新修订的药品管理法将于12月1日起施行。

10月21日，第四届中国药品监管科学大会召开，作为药品管理法重要的配套规章之一，药品注册管理办法修订草案正面向全社会公开征求意见。

为鼓励创新和满足临床急需，修订草案特别增设了药品加快上市注册的章节,明确了滚动审评指导、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道。

      由国家药品监督管理局指导、中国药品监督管理研究会主办的第四届中国药品监管科学大会于10月20日至21日在北京召开。中国药品监督管理研究会会长邵明立表示，新修订的药品管理法首次把保护和促进公众健康为立法的基本指导思想，贯穿于整部法律之中。

    此次大会以“新体制新要求新挑战一一药品科学监管服务公众健康”为主题。大会设立了药品使用监管论坛、生物制品监管论坛、医疗器械监管论坛、药包材与辅料监管论坛四个分论坛。来自药监部门、药品生产经营企业、医药科研院所、医疗机构的相关负责人和专家学者,分别针对临床药品使用、生物制品质量控制研究、医疗器械审评制度改革、完善关联审评制度等话题进行深入交流。